Le NGS et le diagnostique moléculaire pour le traitement des cancers
La sensibilité et la vitesse du NGS permettraient d’identifier la totalité des séquences codantes de gènes liées au cancer. Le NGS serait donc capable d’identifier les mutations de substitution et les insertions / délétions (indels), mais permetterait également de définir les transcrits de fusion ainsi que de copier les changements de numéro. Continue reading “Le NGS et le diagnostique moléculaire pour le traitement des cancers” »
